Katsaus
silmiin ja niiden tutkimiseen
Australianpaimenkoirien yleisimpiä perinnöllisiä sairauksia ovat
silmäsairaudet.
Suomessa
virallisissa silmäpeilauksissa on viime aikoina paljastunut muutamia
perinnöllisiä silmäsairaustapauksia ja kasvattajia pyydetään
pitämään jalostuskoirien silmäpeilaukset ajan tasalla ja
mahdollisuuksien mukaan peilauttamaan myös vanhempia koiria, vaikkei
niitä enää käytettäisi jalostukseen. Jokaisen harrastus- ja
kotikoirankin silmäpeilaus antaa arvokasta tietoa silmien
terveydestä australianpaimenkoirilla!
Amerikkalainen
C.A. Sharp, joka on australianpaimenkoirien genetiikan ja
perinnöllisten sairauksien asiantuntija, toimitti meille viime käden
tietoa yleisimmistä aussieiden silmäsairauksista.
Text: Hanna-Mari
Laitala
Rodun yleisimmät silmäsairaudet ovat kaihi (cataract
& juvenile cataract), iiris koloboma (iris coloboma),
CEA (collie eye anomaly) sekä PPM (persistent pupillary
membrane). Sitä vastoin PRA (progressive retinal athropy =
verkkokalvon etenevä surkastuminen), RD (retinal dysplasia =
verkkokalvon dysplasia) ja
silmänpainetauti (glaukoma) ovat aussieilla erittäin
harvinaisia. Homotsygoottisilla
merle-koirilla (risteytetty kaksi merle-väristä koiraa) esiintyy
jonkin verran merle-merle-yhdistelmille tyypillisiä silmän
kehityshäiriöitä, joita ei esiinny normaaleissa merleissä tai
yksivärisissä koirissa.
Seuraavassa
selitetään yleisimpien silmäsairauksien tunnusmerkkejä ja
periytyvyyttä.
Kaihi
(cataract) tai yleisimmin harmaakaihi tarkoittaa
silmän mykiön tai sen kapselin samenemista. Harmaakaihia sairastava
mykiö turpoaa ja sen optiset ominaisuudet muuttuvat niin, ettei valo
pääse esteettä kulkemaan silmässä. Harmaakaihi esiintyy erilaisina
samentumina mykiössä ja samentuma voi sijaita mykiön etu- tai
takakapselissa ja näkökyvyn huonontuminen riippuu samentumien
määrästä ja pahimmillaan se saattaa johtaa sokeutumiseen.
Aussieilla
esiintyy lähinnä takakapselin keskellä olevaa taudin muotoa. Kaihin
periytyminen on bilateraalista eli se esiintyessään on molemmissa
koiran silmissä, vaikkei tauti välttämättä ala molemmissa silmissä
yhtä aikaa.
Kaihi voi olla
jonkin tapaturman (silmävamma) tai sairauden (esim.
sokeritauti) seurausta ja vanhoilla koirilla silmän mykiön
ominaisuudet saattavat muuttua niin, että koira kärsii ns. vanhuuden
kaihista. Pennuilla esiintyvä kaihi voi
olla seurausta, joko emän
kantoaikana sairastamasta sairaudesta, tai
pennun silmän kehityshäiriöstä.
Nuorilla
koirilla esiintyvä kaihi on perinnollistä (ns. juveniili kaihi,
juvenile cataract).
Kaihin
periytymismekanismi on vielä tuntematon, mutta tutkijoiden mukaan se
saattaa periytyä dominoivasti MUTTA myös vaihtelevalla
läpilyöntikyvyllä, tai jopa väistyvästi.
Kaihiin
sairastunutta koiraa ei suositella käytettävän jalostukseen. Ja
mikäli koira itse on terve, mutta se tuottaa sairaita jälkeläisiä
sen jalostuskäyttöä tulisi välttää.
Kaihin
kehittymisen osalta on ehdottoman tärkeää, että koiraa ei käytetä
jalostukseen liian
nuorena.
Taudin puhkeaminen tapahtuu usein 3-4 vuoden ikään mennessä, joten
nuorien koirien käyttäminen jalostukseen saattaa aiheuttaa
rodullemme piilevän ongelman. Säännölliset silmätarkastukset myös
koirilla joita ei käytetä jalostukseen antavat arvokasta tietoa
niiden mahdollisesti jalostukseen käytettävien sukulaisten
kaihiriskeistä.
Kaihin
periytymisen suhteen järkevä lähestymistapa on olettaa, että kaihi
on periytyvää, mikäli ei ole selkeästi osoitettavissa, että se on
trauman tai sairauden aiheuttama.
Iiris
koloboma (iris coloboma).
Iiriksessä sijaitsevia ”mustia aukkoja” eli puuttuvia osia
iiriksestä kutsutaan kolobomaksi. Sairastuneet koirat eivät
välttämättä kärsi tästä taudista kovinkaan paljon ja taudin vaikutus
näkökykyyn saattaa olla minimaalinen. Suurehko koloboma voi
kuitenkin aiheuttaa koiralle ongelmia esimerkiksi kirkkaassa
valossa, jossa koira joutuu siristelemään kompensoidakseen iiriksen
kyvyttömyyttä säädellä silmään tulevaa valomäärää. Tästä aiheutuu
koiralle haittaa ja samalla näkökyky saattaa olla tilapäisesti
heikentynyt kovan siristelyn vuoksi. Silmään pääsevä auringonvalo
voi myös aiheuttaa silmässä syöpää, jolloin koira voi menettää
näkökykynsä.
HUOM! Koloboman
toteamiseksi tehtävä eläinlääkärin tutkimus on aina suoritettava
ennen kuin pupillia on laajennettu
muita silmätutkimuksia varten, sillä pienet kolobomat peittyvät ja
jäävät kokeneeltakin eläinlääkäriltä huomaamatta
pupillien laajennuttua.
Koloboman
periytyminen on epäselvää. Aikaisempina vuosina lähes kaikki
koloboma tapaukset esiintyivät merle-koirilla mutta viime vuosina
sairautta on löydetty myös ei-merle koirista. Syytä tähän ei
tiedetä, mutta erään olettamuksen mukaan kolobomaa aiheuttava geeni
olisi linkittynyt merle-värin kromosomiin ja näin ollen nämä kaksi
kulkisivat käsi kädessä, toisaalta ei-merleillä esiintyvät tapaukset
kertovat taudiin leviävän monimutkaisemmin.
Koloboma on
synnynnäinen eli sairastuneella koiralla se on syntymästä asti
havaittavissa.
Tästä syystä on
tärkeää tarkastaa pennut jo ennen
luovutusikää 6-8 viikon iässä.
Koiraa jolla todetaan koloboma ei suositella käytettäväksi
jalostukseen.
CEA
( collie eye anomaly
anomaly= poikkeava rakenne). Tämä silmäsairaus oli aiemmin
aussieilla vähintään yhtä yleinen kuin kaihi, mutta kun taudin
periytyminen saatiin selvitettyä sen esiintyminen on vähentynyt.
Sairaudesta tunnetaan eri vaikeusasteita, jotka ovat
alla
lueteltuina lievimmästä pahimpaan:
Ch |
Choroidal
hydoplasia eli suonikalvon vajaakehitys |
CRD |
Choriotenala
hypoplasia eli suoni- ja verkkokalvon vajaakehitys, sama
sairausmuoto tunnetaan siis kahdella eri nimellä CH ja CRD,
jotka EIVÄT vaikuta koiran näkökykyyn. |
COLOBOMA |
Kuoppa tai
reikä näköhermon päässä. Tämäkään sairaus ei yleensä vaikuta
koiran näkökykyyn. |
ABLAATIO |
Verkkokalvon
irtauma. Verkkokalvo irtautuu alustastaan, joko yhdestä tai
useammasta kohdasta, tällöin kalvo löystyy, poimuttuu ja
näkökyky heikkenee. Mikäli verkkokalvo irtoaa kokonaan, on silmä
sokea. (suurimmassa osassa ablaatioita verkkokalvo irtoaa
kokonaan). Tämä kuitenkin on erittäin harvinaista ja lisäksi se
esiintyy useimmiten vain toisessa silmässä, jolloin näkökykyä ei
menetetä kokonaan. |
Tauti saattaa
”poistua” iän myötä eli silmän kehittyessä normaali pigmentti
peittää pienet verkkokalvon kehittymättömät kohdat. Tämän vuoksi
olisi erittäin tärkeää tutkia
pentujen silmät jo ennen 8 – 10 viikon ikää. Useimmat tautia
kantavat koirat pystyvät elämään normaalia elämää, mutta taudin
vaikeimmat asteet aiheuttavat sokeuden.
CEA:n
periytyminen on resessiivistä eli kaikilla sairastuneilla koirilla
on kaksi CEA-geeniä eli molemmat
koiran vanhemmista kantavat sairasta geeniä perimässään.
Sairastuneita koiria ei tulisi
käyttää jalostukseen ja kantajienkin
jalostuskäyttöä tulisi välttää.
PPM
(persistant pupillane membrane)
on sikiökautinen
jäänne/juoste, pupillan ylimenevä kalvo, jonka pitäisi poistua
silmästä 12 elinkuukauteen mennessä. Kehityshäiriö aiheuttaa kalvon
jäämisen silmään, useimmiten iiriksestä sarveiskalvon
endoteelipintaan ulottuen, iiriksestä iirikseen tai iiriksestä
linssiin. Endoteeli on tällöin sarveiskalvon kosketuskohdassa
vaillinainen ja aiheuttaa näin sarveiskalvon samentumisen tähän
kohtaan. Tämä voi haitata koiran näköä. Samentuma sarveiskalvolla on
pysyvä, mutta ei etenevä.
PPM:n
periytyvyysmekanismi on epäselvä, mutta jos PPM todetaan koiraa ei
suositella jalostukseen.
Aussieilla PPM
luetaan periytyväksi sairaudeksi (ASCA, C.A. Sharp)
PHTVL/PHPV
(pysyviä jäänteitä mykiön suonikalvosta) Silmän mykiön eli linssin
muodostava verisuoniverkosto ei surkastu
normaalisti mykiönkehityksen
loputtua sikiökaudella ja osa suonistosta (suonikalvoista) jää
mykiön takakapseliin ja näkyy silmäpeilauksissa samentumina.
Lievissä tapauksissa havaitaan pieniä pigmentoituneita pisteitä,
vaikeissa tapauksissa linssi muuttuu epänormaaliksi rakenteeltaan ja
seurauksena on harmaakaihi.
PHTVL:n
periytyvyydestä ei ole selvyyttä , joten
tautia sairastavaa koiraa ei suositella jalostukseen.
Entropium.
Silmäluomien sisäänpäin kiertyminen, jossa silmäripset kasvavat
silmään päin. Silmäripset saattavat vahingoittaa silmää ja ovat
erittäin kivuliaita koiralle. Mikäli tautia ei hoideta se saattaa
johtaa sokeutumiseen. Taudin hoito on kirurginen
eikä poista tautia koiran
perimästä. Periytyvyyttä ei tunneta, joten
sairaita koiria ei suositella jalostukseen.
PRA
(progressive retinal atrophy)
eli verkkokalvon etenevä surkastuminen. PRA:ta on havaittu
aussieilla harvoin. Tauti periytyy resessiivisesti vaikkakin sen
periytymisessä on useita vielä tuntemattomia
tekijöitä. Taudin diagnosointi on
hankalaa sen progressiivisen eli etenevän luonteen takia.
HUOM! Jos
aktiivisella työkoiralla diagnosoidaan PRA, on hyvin mahdollista
että koira on saanut työssä potkun tai iskun verkkokalvoon, johon
muodostunut vaurio muistuttaa hyvin paljon PRA:ta.
Kannattaa aina
varmistua siitä että koiraa hoitava eläinlääkäri osaa erottaa
varsinaisen periytyvän PRA:n ja verkkokalvoon kohdistuneen
traumaperäisen vaurion ennen virallista diagnoosia!
Corneal
Dystrophy eli sarveiskalvon samentuma.
Joillakin roduilla tämä on periytyvää.
Aussieilla tätä tavataan, mutta sen periytymisestä ei olla varmoja.
Sarveiskalvon samentumaa voi esiintyä myös tiettyjen muiden
sairauksien ”kylkiäisenä”, esimerkiksi kilpirauhasen liikakasvusta
tai vajaatoiminnasta johtuen. Jos aussiella todetaan sarveiskalvon
samentuma, pitäisi ennen diagnoosin tekemistä sulkea pois
kilpirauhassairaudet.
Kaikkien
jalostukseen käytettävien koirien silmät tulee tarkastaa
säännöllisesti vuosittain, myös
jalostukäytön jälkeen, jotta mahdollisesti myöhemmällä iällä esille
tulevat tautitapaukset saadaan tietoon ja koiran sukulaisia ja
jälkeläisiä jalostukseen käyttäviä
kasvattajia voidaan informoida
sairastuneista koirista. Myös
jokaisen harrastus ja kotikoiran silmien
peilaaminen antaa arvokasta tietoa rodun terveystilanteesta ja
tautien perinnöllisyydestä. Säännölliset silmätarkastukset ovat
suositeltavia kaikille koirille. Jalostukseen suositellaan vain
terveitä yksilöitä ja mikäli koira on jättänyt jälkeläisiinsä jotain
perinnöllistä sairautta, sen jalostusarvo tulisi arvioida
kriittisesti.
LÄHTEET:
American College of Veterinary Oftalmologist/Australian Shepherd
C.A.Sharp, Double Helix Network News January 24, 1999
C.A.Sharp, Double Helix Network News February 1, 2001
C.A.Sharp, Can You See? /Inheritable Diseases In Aussies
Artikkelit
käännetty C.A. Sharpin luvalla
Hanna-Mari
Laitala
Nina Sarkonen
Pia Hjerppe
Minna Saros
|